Výpadky některých léků se v posledních letech staly problémem nejen pro Českou republiku, ale pro celou Evropskou unii. Ministři zdravotnictví proto v Lucemburku v polovině června jednali o tom, jak zvýšit bezpečnost dodávek léčiv, podpořit výrobu v Evropě a zároveň urychlit zavádění moderních léčebných metod. Český ministr zdravotnictví Adam Vojtěch konkrétně prosazoval větší evropskou soběstačnost i podporu inovací.
Zasedání v Lucemburku proběhlo 16. června 2026. Šlo o politickou debatu ministrů členských států, která neměla za cíl přijmout konkrétní legislativu, ale spíše probrat potřeby jednotlivých zemí a jejich možnosti. Adam Vojtěch zde prosazoval především posílení evropské výroby léčiv, podporu biosimilárních léků, rychlejší zavádění inovací a zmírnění některých regulací, které podle něj mohou evropskou farmaceutickou výrobu oslabovat.
Problém celé Evropy
Výpadky léčiv nejsou něčím, co trápí pouze Českou republiku. Staly se tématem rozebíraným v mnoha zemích. Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) i Evropská komise opakovaně upozorňují, že nejčastěji chybějí starší a levnější generické léky, například antibiotika, některá anestetika, onkologické přípravky nebo léčiva na chronická onemocnění.
Jsme v kritickém bodě, pokud jde o zajištění budoucí dostupnosti léčiv v Evropě,
uvedla výkonná ředitelka EMA Emer Cooke. Podle ní je nutné, aby evropské státy při řešení výpadků léků postupovaly mnohem koordinovaněji a posílily odolnost dodavatelských řetězců.
Hlavním důvodem nedostatku těchto léčiv je vysoká závislost Evropy na výrobě účinných látek v Číně a Indii. Podle údajů Evropské komise se více než 80 % účinných farmaceutických látek používaných v Evropě vyrábí mimo EU. Například pandemie covidu-19 ukázala, jak rychle mohou být dodavatelské řetězce narušeny.
„Evropa má špičkové vědce i výzkumná pracoviště. Naším úkolem je vytvořit takové podmínky, aby se výsledky výzkumu rychleji dostaly k pacientům a aby Evropa dokázala obstát v rostoucí globální konkurenci. Inovace ve zdravotnictví musí sloužit především pacientům,“ řekl ještě před konferencí Adam Vojtěch.
Hovořil také o projektu Critical Medicines Act, jehož cílem je podpořit výrobu strategicky důležitých léků přímo v EU. Česká republika tento návrh dlouhodobě podporuje a považuje ho za jednu z hlavních cest ke zvýšení bezpečnosti dodávek léčiv.
Rychlejší zavedení inovací
Vojtěch v minulosti mnohokrát zdůraznil, že prioritou České republiky je posílit evropské výrobní kapacity a zabránit tomu, aby byla Unie závislá jen na několika dodavatelích mimo Evropu. Tuto myšlenku opakovaně přednesl také v Lucemburku.
Vedle bezpečnosti dodávek se ministři na konferenci zabývali také evropským Aktem o biotechnologiích. Ten má zrychlit výzkum a vývoj nových léčiv, zkrátit schvalování klinických studií a usnadnit zavádění inovativních zdravotnických technologií do praxe.
Česká republika zároveň podpořila rychlejší vstup biosimilárních léčiv na evropský trh, protože mohou zvýšit konkurenci a zlepšit dostupnost moderní léčby. Podle návrhu by se například délka schvalování některých mezinárodních klinických studií mohla zkrátit ze 106 na 75 dnů.