Ve Spojených státech by mohlo dojít k obratu v léčbě očí milionů lidí. Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) schválil používání očních kapek, které by zlepšily vidění lidí s presbyopií, aniž by potřebovali brýle.
Nazývají se VIZZ a jsou složeny z účinné látky zvané aceklidin, kterou vyrábí farmaceutická společnost Lenz Therapeutics. Aceklidin je cholinergní látka, která působí na řasnatý sval oka a usnadňuje zaostřování na blízké předměty bez nutnosti použití brýlí.
The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved VIZZ, developed by LENZ Therapeutics, to treat presbyopia—an age-related condition that blurs near vision, usually in people over 45.
— Jayson (@JaysonDC123) August 13, 2025
VIZZ is the first FDA-approved aceclidine-based eye drop for this condition, offering a… pic.twitter.com/VSFzfa9F0z
Nejedná se sice o první kapky pro léčbu presbyopie, ale přípravek VIZZ vyniká tím, že vyvolává méně vedlejších účinků, protože jeho složení je navrženo tak, aby negativně neovlivňovalo oční sval.
Co je presbyopie
Presbyopie je běžný problém, který se objevuje se stárnutím oka. Krystalická čočka, která funguje jako naše oční čočka, má tendenci se zhušťovat a tvrdnout, což ztěžuje zaostřování na blízké předměty a vede k rozmazanému vidění. Tento jev se obvykle začíná projevovat kolem 40. roku života a je přirozenou součástí procesu stárnutí.
Tradičně je nejčastějším řešením presbyopie používání korekčních čoček. Vývoj kapek, jako je VIZZ, však nabízí slibnou alternativu. Tyto kapky fungují tak, že jemně zmenšují zornici, což zlepšuje hloubku ostrosti a umožňuje lepší vidění na blízko, aniž by docházelo k poškození očních svalů. Účinek kapek trvá přibližně 10 hodin, takže jsou praktické pro každodenní použití.
Dostupnější řešení zrakových vad
Kromě VIZZ patří mezi další inovace v léčbě presbyopie chirurgické postupy, jako je implantace multifokální nitrooční čočky, a laserové techniky, které přetvářejí rohovku a zlepšují vidění na blízko. Tyto možnosti jsou však invazivnější a nejsou bez rizika.
Schválení přípravku VIZZ úřadem FDA představuje významný pokrok v neinvazivní léčbě presbyopie a nabízí pacientům pohodlnější a méně invazivní možnost než brýle nebo operace. S pokračujícím výzkumem se pravděpodobně dočkáme dalšího vývoje v této oblasti, který dále zlepší kvalitu života lidí trpících tímto onemocněním.